產品說明
本品為酸性多糖類藥物，是以藻酸為基礎原料，用化學方法引入有效基團合成而得。其具有強分散乳化性能，且不易受外界因子影響，因其具有陰離子聚電解質纖維結構的特點，沿鏈電荷集中，在其電斥力的作用下，能使富含負電荷的細胞表面增強相互間的排斥力，故能阻抗紅細胞之間和紅細胞與血管壁之間的粘附，具有改善血液流變學的粘彈性的作用。另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相當于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板對膠原蛋白的粘附，抑制由于血管內膜受損、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及釋放反應等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微動靜脈解痙、紅細胞及血小板解聚等前列腺環(huán)素(PGI2)樣作用。本品還有明顯降低血脂的作用，應用后不僅能使血漿中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同時又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制動脈粥樣硬化病變的發(fā)生和發(fā)展，本品對外周血管有明顯的擴張作用，能有效的改善微循環(huán)，抑制動靜脈內血栓的形成，不僅具有治療作用，同時有可靠的預防作用。此外，本品還有降血糖和降血壓等多種功能。
【藥代動力學】：
本品靜脈給藥在小鼠體內的藥代動力符合開放三房室模型，靜脈注射3mg/kg，第一分布相血藥濃度下降迅速，t1/2為1.21分鐘，第二分布t1/2為15.6分鐘，說明藥物在體內分布較快，消除t1/2為相37.95小時，表現(xiàn)分布容積Vd為3.90L/kg，表明藥物在組織分布較廣，給藥30分鐘后，藥物在各組織的分布達峰值，其中以肝、肺、脾、腸次之，脂肪、腦、骨髓含量較低。本品主要經尿液排泄，靜脈給藥后3小時排泄達注射量的40％，12小時排泄70％，72小時排泄80％。人血漿蛋白結合率為98.1％
規(guī)格:100mg,150mg
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